结肠癌患者更能从瑞格菲尼(Regorafeni)中获益

雷戈非尼和安慰剂组的基线特征广泛相似，只有少数例外。两组患者的中位年龄均为61岁，男性为61％。基线时，患者的ECOG表现状态为0（54％）或1（46％）。结肠是最常见的疾病原发部位（65％），而腺癌是最常见的肿瘤组织学（97％）。一个BRAF突变被认为在3.3％。雷格非尼组从转移诊断到入组的中位时间为31.0个月，安慰剂组为29.9个月。在研究之前，将近一半的入组患者（48％）已经接受了4种或更多种先前的全身疗法。

雷戈非尼组的中位治疗时间为1.7个月（四分位间距[IQR]，1.4-3.7），安慰剂组为1.6个月（IQR，1.3-1.7）。雷戈非尼组中有76％的患者需要调整剂量，而安慰剂组中有38％的患者需要调整剂量。剂量调整的最常见原因是不良事件，最常见的是皮肤病，胃肠道，体质以及代谢或实验室事件。

达到了CORRECT研究的主要终点，即总生存期。在第二个计划的中期分析中，雷戈非尼组的中位总生存期为6.4个月（IQR，3.6-11.8），安慰剂组为5.0个月（IQR，2.8-10.4）（危险比[HR]为0.77; 95％ CI，0.64-0.94；P＝ .0052；图2）。1在几乎所有被分析的患者亚组中均观察到雷戈非尼对总体生存的益处，结肠和直肠原发疾病患者除外。与安慰剂相比，结肠癌患者亚组（HR，0.70； 95％CI，0.56-0.89）对瑞格非尼相关生存的获益大于直肠癌患者（HR，0.95； 95％CI， 0.63-1.43）。

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