瑞格非尼复发的生存优势,regorafenib是一种口服的药物,其通过抑制参与肿瘤血管生成的各种激酶(VEGFR1-3和TIE2),癌发生(基因KIT,RET,RAF1和BRAF),肿瘤微环境中调节受体(生长因子的工作原理血小板-PDGFR和成纤维细胞生长因子受体-FGFR)和肿瘤免疫(集落刺激因子1受体)。该药物已被FDA和EMA批准用作治疗转移性结肠癌,胃肠道间质瘤和肝细胞癌的单一疗法。海得康瑞戈非尼代购就为大家简单介绍一下。
REGOMA研究
基于许多可喜的成果,从临床前研究中所产生的,因此被设计REGOMA,第2阶段随机,开放,多中心(在意大利10个中心进行,由肿瘤研究所威尼托协调- IOV )涉及119例手术后进展性胶质母细胞瘤,放疗和替莫唑胺放化疗的患者。在入选患者被分配到接收随机regorafenib 160毫克/天,第3周各4周的周期或洛莫司汀110毫克/平方米,每6周一次,直到进展,死亡,不可接受的毒性或撤销同意。该研究的主要终点是意向治疗人群的总体生存(OS)。
中位随访时间为15.4个月。在分析的截止日期,99例死亡上119,与分配给regorafenib组与那些洛莫司汀组的95%的71%。regorafenib组的总体存活比洛莫司汀组的显著更高(7.4个月对5.6个月,分别地)。3-4级的不希望的效应发生在与regorafenib治疗的受试者56%(手足皮肤反应,增加的脂肪酶和胆红素),对与分配给洛莫司汀的40%(减少血小板计数的,淋巴细胞和中性粒细胞减少)。REGOMA对复发性胶质母细胞瘤的总体存活率有显着的益处; 因此regorafenib有资格为这类患者新的潜在的治疗方法,海得康是一站式海外就医咨询服务机构,为国内患者提供香港、澳门、印度、孟加拉、俄罗斯等就医购药咨询服务。详询海得康医学顾问:400-001-9763,或加微信:headkonhdk。
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