结直肠癌选TAS-102还是瑞戈非尼?2015年9月,美国FDA批准Lonsurf(TAS-102)用于既往接受过含氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康方案化疗进展,或RAS野生型患者接受过一种抗VEGF和抗EGFR抗体治疗后进展的转移性结直肠癌的治疗。这一举措让不少海得康瑞戈非尼直邮网的患者犹豫要不要换药,这次小编就带您了解一下。
美国FDA在2015年9月批准Lonsurf(TAS-102)用于既往接受过含氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康方案化疗进展,或RAS野生型患者接受过一种抗VEGF和抗EGFR抗体治疗后进展的转移性结直肠癌的治疗。
FDA的这项批准是基于一项3期RECOURSE试验,该试验结果显示,接受Lonsurf治疗的mCRC患者中位总体生存时间(OS)为7.1月,而安慰剂对照组(最佳支持治疗)患者为5.3月,中位无进展生存期为治疗组2.0月VS安慰剂组1.7月。
美国FDA在2012年9月批准Stivarga(瑞戈非尼)用于mCRC患者的治疗。该项批准则是基于一项3期CORRECT试验,试验结果显示接受瑞戈非尼治疗的患者总体生存时间(OS)明显改善。
一项3期CONCUR试验进一步证实其在经治(曾经接受过治疗的)mCRC患者中,与安慰剂相比,能明显改善生存时间,结果显示接受瑞戈非尼治疗患者中位生存时间为8.8个月,对比安慰剂6.3个月,中位无进展生存时间分别为,瑞戈非尼组3.2个月VS安慰剂组1.7个月。
从上述可以看出两种药物相比较而言,瑞戈非尼还是有些优势的,那么两款药物是不是一样呢?其实并不是,两种药物本质是不同的。瑞戈非尼是一种多靶点靶向药,而TAS-102更靠近化疗药物,从副作用角度来考量的话,还是建议选择瑞戈非尼。
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