瑞戈非尼治肝癌出现重大突破 瑞戈非尼原本是结直肠癌靶向药,但是后续在临床试验中发现瑞戈非尼在肝癌治疗中能够发挥突破性疗法的作用,所以其申请了肝癌的适应症。海得康瑞戈非尼直邮网就跟你一同探讨。
肝癌是名副其实的“癌症之王”,中国的肝癌患者约占全球的54%,是全球肝癌发病率最高和死亡人数最多的国家。大多数肝癌患者确诊时已为晚期,治疗手段有限,预后较差。索拉非尼是唯一经证实能带来生存获益并且在全球被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌的全身治疗用药。然而,索拉非尼耐药的患者,没有标准治疗方案。既往10年,数个肝癌新药的III期临床试验均以失败告终。拜耳(Bayer)靶向抗癌新药瑞戈非尼,在III期临床研究RESORCE中取得卓越研究结果,成为索拉非尼上市10年后唯一一个获批的肝癌新药,为中国肝癌患者迎来新的生命希望。索拉非尼序贯瑞戈非尼将使中国肝癌患者的生存时间突破26个月,这是一个划时代的重大突破!
瑞戈非尼(拜万戈)获得CFDA加速审批
北京时间,2017年12月12日,德国制药巨头拜耳(Bayer)靶向抗癌药瑞戈非尼(拜万戈)作为重磅创新药物,仅仅历经7个多月就被中国食品药品监督管理局(CFDA)正式批准,适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。这是10年来首个在华获批的肝癌靶向治疗新药,为中国晚期肝癌患者带来新福音。此次,瑞戈非尼在华获得肝癌治疗适应症,距离美国FDA获批仅隔7个月,距离欧盟获批仅隔4个月,这也充分体现了CFDA对肝癌创新药物加快审批的重视,急患者之所急,迫切希望更多的中国患者能够从肝癌创新药物中获益。
唯一遗憾的是:瑞戈非尼在中国售价相对较高,医疗支出难以承受的家庭可以选择通过海得康获取更具性价比的购药渠道,降低家庭医疗支出。
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