新希望、新选择，肝癌二线治疗新药物Regorafenib（瑞格非尼）

仿制瑞格非尼价格_瑞格非尼代购直邮_瑞格非尼使用说明书-海得康小编发布于 2017-12-28 分类：瑞格非尼资讯阅读( 1885 ) 评论( 0 )

新希望、新选择，肝癌二线治疗新药物Regorafenib（瑞格非尼），我们都知道瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，那么接下来由海得康瑞格非尼直邮网小编为大家解说一下关于瑞格非尼的相关信息。

原发性肝细胞癌是常见的消化道系统恶性肿瘤，在全世界范围内肝癌的发病率位居恶性肿瘤发病率的第6 位。全球癌症统计数据显示，每年的原发性肝癌新发病例发展中国家占83.7%，死亡病例发展中国家占83.4%，说明发展中国家的肝癌发病率和死亡率都较高。

中国是肝癌发病居亚洲之首，患病率和死亡率占亚洲近70%。绝大多数肝癌患者发病隐匿，早期诊断困难，很多患者在确诊时已属局部晚期或发生远处转移，手术切除率低，治疗主要依赖非手术治疗。

一般认为晚期肝癌的自然生存期约3～ 4 个月。目前对于肝癌最新的靶向治疗药物是索拉菲尼，该药是第一个亦是唯一的被多个国家批准可以用于治疗肝癌的分子靶向药物。但是索拉菲尼耐药后的二线治疗目前该怎样选择呢？至今未再有新的药物批准用于临床。

新一代二线治疗药物Regorafenib（瑞格非尼）为患者带来了新的希望和新的选择。瑞戈非尼又名氟-索拉非尼，是在索拉非尼基础上合成的强效TKI，靶点包括c-ＲAF、野生型和突变型( V600E) b-ＲAF、VEGFＲ-2、VEGFＲ-3、Tie-2、PDGFＲ、FGFＲ-1、c-Kit、ＲET 及p38-α( 属于丝裂原活化蛋白激酶MAPK 家族) ，与肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成有关。该药已被批准用于晚期结直肠癌和甲磺酸伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的胃肠间质瘤的治疗。

以上就是关于瑞格非尼的相关信息，那么我们都知道是药就有三分毒，如果在用药时出现有身体不适，或者有不良反应，请及时和医生联系，最后祝愿所有患者早日康复。如果有想要购买药物的患者可以联系海得康，希望我不起眼的文字可以帮到你们。

瑞格非尼批准用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤