瑞格菲尼(Regorafeni) 相比其他药物的优点在哪？

仿制瑞格非尼价格_瑞格非尼代购直邮_瑞格非尼使用说明书-海得康小编发布于 2020-01-03 分类：瑞格非尼资讯阅读( 1671 ) 评论( 0 )

瑞戈非尼用于结直肠癌治疗和晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。其是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。临床试验中对于结直肠癌的效果也是令人惊喜，瑞格菲尼在临床治疗上相比较其他药物，其优点在哪？

瑞格菲尼有效抑制肿瘤形成。瑞格菲尼作用于多个参与肿瘤细胞形成的激酶，包括KIT、RAF-1、c-met、p38 MAP。KIT属于Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族，许多恶性肿瘤细胞表面均有KIT的异常高表达。RAF-1是受体酪氨酸激酶家族的一员，有研究表示此通路的激活与肝细胞癌的发生关系密切。c-met作为肝细胞生长因子受体，在40%的肝细胞癌患者中发现存在过表达现象。p38丝裂原蛋白活化激酶，是细胞内的一种苏氨酸蛋白激酶，MAP激酶信号转导通路存在于大多数细胞内，在肝癌的发生和发展中起着重要的作用。除以上靶点外，参与肿瘤形成的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞格菲尼靶标之列。

瑞格菲尼靶向作用于肿瘤微环境。瑞格菲尼抑制多种参与肿瘤微环境激酶，包括PDGFR和FGFR。血小板衍生生长因子受体（PDGFR）是受体酪氨酸蛋白激酶家族成员，血小板衍生生长因子（PDGF）与PDGFR结合触发受体的二聚复合物形成，从而激活下游信号分子产生一系列生物效应，诱导肿瘤新生血管的形成，间接或直接促进肿瘤细胞增殖与迁移。成纤维生长因子受体（FGFR）属于受体型蛋白酪氨酸激酶，可促进肿瘤血管形成和肿瘤细胞分裂增殖。

以上就是瑞格菲尼的优势所在，其治疗效果和独特的作用机制是分不开的，如果您还有其他方面需要咨询，欢迎来电海得康海外医疗咨询。我们有专业的医疗团队为您答疑解惑。