简述印度瑞戈非尼的三大优势

仿制瑞格非尼价格_瑞格非尼代购直邮_瑞格非尼使用说明书-海得康小编发布于 2018-03-23 分类：瑞格非尼资讯阅读( 1970 ) 评论( 0 )

简述印度瑞戈非尼的三大优势。中国是肝病大国，肝癌患者占据全球54%的。肝癌患者一般情况下获得确诊时已为晚期，治疗手段有限，预后较差。瑞戈非尼针对肝癌的治疗有很好的效果。接下来海得康瑞戈非尼代购今天为大家介绍一下印度瑞戈非尼的三大优势。

第一重：抑制血管生成又添靶点——TIE-2

HCC是一个血管富集的肿瘤，血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实，血管生成素（Angiopoietins，Ang）家族及其酪氨酸激酶受体-2（TIE-2)，与血管生成密切相关，在肿瘤形成过程中对血管形成、稳定、转移和退化起重要作用。TIE-2是Ang家族的共同受体，属于受体酪氨酸激酶家族成员。TIE-2基因定位于9p21，全长约109×103bp，编码1124个氨基酸。Ang与TIE-2结合后可调节内皮细胞与周围间质细胞的相互作用，促进血管的生成及增生。Ang-2和TIE-2信号通路可能作为肝癌血管新生的启动和加强的重要靶位，并在肝癌的侵袭转移机制中起着重要作用。因此，瑞戈非尼靶向抑制TIE-2的活性对有效控制HCC疾病进展起到了关键作用。

第二重：抑制肿瘤增殖新靶点——p38MAPK

丝裂原活化蛋白激酶p38（p38MAPK）是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。MAPK的激活是细胞内磷酸化级联反应的最终步骤。MAPK在MAPK/ERK激酶的作用下于酪氨酸和苏氨酸残基处发生磷酸化而被激活。MAPKs信号转导在细胞内具有生物进化的高度保守性，以三级激酶级联的形式（MAPKKK-MAPKK-MAPK）转导信号。p38MAPK经外界刺激而激活，引起细胞内蛋白激酶的连锁反应，作用于细胞周期的各个检验点，参与调控细胞的增殖、凋亡和分化。与正常非肿瘤细胞相比，p38MAPK在HCC中呈普遍持续的激活表达。另外，研究发现阻断p38MAPK信号通路可以抑制肝癌细胞的转移。因此，瑞戈非尼抑制了p38MAPK，即对肝癌细胞的增殖和转移起到了抑制作用。

第三重：新增肿瘤微环境FGFR-1抑制靶点

成纤维细胞生长因子受体-1（FGFR-1）属于受体型蛋白酪氨酸激酶。FGFR-1由胞外配体结合域，单向跨膜域和胞内酪氨酸激酶域组成。FGF与FGFR在调控细胞增殖、生存、分化及迁移中发挥重要作用，然而失控的FGFRs信号与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。根据不同的细胞类型，FGF/FGFR信号通路通过激活不同的信号通路调节肿瘤细胞增殖及生存，如PI3K/Akt/β-Catenin-CBP通路、MAPK通路、RSK通路。因此，瑞戈非尼抑制了FGFR-1，可以从肿瘤微环境方面影响肝癌细胞的增殖及生存。

以上简单介绍希望对大家有所帮助，肝癌患者在日常生活中一定要严格自律，养成良好的生活习惯，积极配合治疗，争取最大程度的控制病情。如有更多问题，可以咨询海得康医疗顾问，一定为患者提供满意的服务。

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